Die Geburt eines gesunden Kindes ist das Hauptziel der Reproduktionsmedizin. Genetische Tests helfen Paaren, die sich einem Verfahren der assistierten Reproduktion unterziehen, auf mehreren Ebenen. Unter diesen Tests sind die Chromosomenuntersuchungen der Embryonen von großer Bedeutung, da Chromosomenveränderungen bei menschlichen Embryonen häufig vorkommen und dafür verantwortlich sind, dass 98 % der Embryonen mit diesen Veränderungen sich nicht einnisten oder zu einem Schwangerschaftsverlust führen, kurz gesagt, das Ziel ein gesundes Kind zu Hause zu bekommen wird nicht erreicht.
Secure Select priorisiert den Transfer von Embryonen mit einer höheren Einnistungsfähigkeit.
Secure Select ist das innovativste nicht-invasive Chromosomenscreening-Verfahren. Es handelt sich um einen nicht-invasiven genetischen Präimplantationstest, der den Transfer derjenigen Embryonen priorisiert, die aufgrund ihrer Chromosomenausstattung eine höhere Einnistungsfähigkeit aufweisen, ohne dass eine Biopsie des Embryos durchgeführt werden muss. Dies ist möglich, weil wir dank der neuen Next Generation Sequencing Technologie (NGS) die DNA nachweisen können, die der Embryo in das Nährmedium, in dem er sich entwickelt, ausgestoßen hat und so abschätzen können, ob der Embryo eine normale Chromosomenbelastung aufweist.
Die genetische Untersuchung dieses Materials liefert Informationen über den Chromosomenstatus des Embryos mit einer Übereinstimmung von 78 bis 83 % gegenüber der Embryonenbiopsie, was die Auswahl derjenigen Embryonen ermöglicht, die eine größere Chance haben, chromosomal normal zu sein und daher eine höhere Einnistungswahrscheinlichkeit haben.
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Um diesen Prozess durchzuführen, wird zunächst die Technik der In-vitro-Fertilisation (IVF) angewandt. Wenn das Verfahren erfolgreich ist, entsteht aus der befruchteten Eizelle ein Embryo, der bis zum dritten/vierten Tag der Entwicklung im Nährmedium bleibt.
Anschließend wird der Embryo gewaschen und in ein neues Nährmedium übertragen, wo er sich bis zum fünften/sechsten Tag (erweitertes Blastozystenstadium) entwickelt. Zu diesem Zeitpunkt wird der Embryo durch Vitrifikation (Einfrieren) konserviert und das Nährmedium für die genetische Analyse mittels Massensequenzierung oder Next Generation Sequencing (NGS) gesammelt. Sobald die Ergebnisse vorliegen, werden vorrangig die Embryonen transferiert, die sich am ehesten einnisten werden.
Secure Select ist ein Durchbruch in der Embryonenselektion, die auf der Analyse der im Nährmedium vorhandenen DNA basiert, da der Embryo keiner Manipulation unterzogen wird. Dank dieser fortschrittlichen Embryonenauswahl erhöhen die Paare die Erfolgschancen des IVF-Zyklus im Vergleich zur herkömmlichen Embryonenauswahl.
Vorteile von Secure Select
- Keine Manipulation des Embryos
- Verringerung der klinischen Kosten, da keine Embryonenbiopsie durchgeführt wird.
- Es ermöglicht die Bestimmung der Embryonen mit dem größten Implantationspotenzial entsprechend ihrer Chromosomenausstattung auf nicht-invasive Weise.
- Hilft Paaren, in kürzerer Zeit schwanger zu werden.
- Es handelt sich um die beste und sicherste nicht-invasive Methode zur Priorisierung von Embryonen.
- Ermöglicht die Erkennung von Embryonen mit hohem Risiko für Chromosomopathien.
HAUPTEMPFEHLUNGEN
Diese genetische Untersuchung richtet sich an alle Patienten, die auf nicht-invasive Weise Informationen über die Chromosomen erhalten möchten, um auf der Grundlage der Chromosomenausstattung zu bestimmen, welche Embryonen zuerst transferiert werden sollen, da sie ein größeres Implantationspotenzial haben. Secure Select ist besonders nützlich für Paare, die bei der In-vitro-Fertilisation eine große Anzahl von Embryonen erhalten haben.
Dr. Antonio Urbano
Direktor des Genetiklabors der UR International Group
