Secure Select (Screening cromosomico non invasivo)
Che cos'è SecureSelect?
SecureSelect è una tecnica di selezione embrionaria basata su uno screening cromosomico non invasivo, che consiste nell’analizzare una piccola quantità del mezzo di coltura in cui si sono sviluppati gli embrioni. In questo mezzo di coltura si trova materiale genetico che ha origine nelle cellule dell’embrione. Lo studio di questo materiale ci fornisce informazioni sullo stato cromosomico dell’embrione con una concordanza dell’80% rispetto alla biopsia del trofoblasto, che ci permetterà di selezionare gli embrioni con maggiori possibilità di essere cromosomicamente normali senza dover ricorrere alla biopsia dell’embrione.
Come si fa?
La selezione degli embrioni si basa sull’analisi del DNA presente nel mezzo di coltura. A questo scopo, l’embrione viene lasciato in coltura fino al terzo giorno di sviluppo, dopodiché viene lavato e trasferito in un altro mezzo di coltura pulito dove si svilupperà fino allo stadio di blastocisti espansa. In questo momento l’embrione viene vetrificato e il mezzo di coltura viene raccolto per essere analizzato mediante sequenziamento massivo o di nuova generazione (NGS) nell’Unità di Genetica.
Una volta ottenuti i risultati, si darà priorità al trasferimento degli embrioni con le migliori probabilità di essere euploidi (senza alterazioni cromosomiche).
Quali sono i vantaggi?
Grazie a questa selezione embrionale avanzata, basata sullo stato cromosomico e sulla morfologia dell’embrione, le coppie aumenteranno le probabilità di successo del ciclo di FIV rispetto alla selezione embrionale convenzionale. L’intera procedura viene eseguita senza sottoporre l’embrione ad alcuna manipolazione aggressiva che possa alterarlo in qualche modo.
SecureSelect consente di conoscere lo stato genetico dell’embrione con una certezza dell’80%.
