José María García Sagredo dice che “la cosa più importante è che in un paio i due non portano lo stesso gene della malattia.”
Questa procedura si applica principalmente malattie gravi come la fibrosi cistica, atrofia muscolare spinale, talassemia e sindrome X fragile.
Siamo tutti portatori di tra 2 e 10 malattie ereditarie recessive, in modo che ogni coppia c’è un rischio 2% di avere una malattia congenita. 2% di quella metà sono ereditaria e sono una parte importante malattie recessive; cioè per trasmettere sia il padre e la madre devono essere portatori del gene della malattia. I vettori sono persone sane, ma il 25% dei loro figli avrebbero avuto la malattia.
Come possiamo impedire che questo patrimonio genetico nei nostri figli? I grandi progressi che stanno avvenendo nel campo della genetica, riproduzione assistita make all’avanguardia della medicina e un servizio di alta qualità per i pazienti. José Miguel García Sagredo, Accademico della Reale Accademia di Medicina e professore presso l’Università di Alcalá di Madrid, afferma che al fine di prevenire la trasmissione di malattie ereditarie e soddisfare l’obiettivo di ottenere la nascita di un bambino sano “che cosa importante è che in un paio i due non portano lo stesso gene della malattia. ”
Dr. García Sagredo, che ha partecipato la scorsa settimana alla serie di conferenze in Master riproduzione umana in Medicina e Genetica della Riproduzione, organizzato congiuntamente dal Dipartimento di Biomedicina Riproduttiva Vistahermosa Clinica, Dipartimento di Biologia Cellulare presso la Facoltà di Medicina della UMH e unità di riproduzione e genetica Vistahermosa Hospital HLA spiegato funzionalità corrispondenza genetica, tecnica che determinano la compatibilità genetica di una coppia.
Questo studio dovrebbe essere applicata nei casi di coppie con gli antenati che hanno sofferto della stessa malattia; nelle coppie 
consanguinee (rapporto) stanno avendo geni in comune; in cliniche per l’infertilità come è il caso di HLA Vistahermosa Riproduzione Unità, che esegue sempre questa analisi a tutti i donatori di gameti, o semplicemente quelle coppie vogliono sapere la compatibilità genetica.
La tecnica, che viene applicata da un esame del sangue, è costituito da dati di attraversamento di materiale genetico da due a controllare sia contengono mutazioni nello stesso gene e sono responsabili di malattie genetiche recessive o X-linked, rappresentare un rischio significativo per la prole. I test possono essere ottenuti in poche settimane.
Secondo lo specialista dice che “l’abbinamento genetica più ampia in grado di analizzare più di 300 malattie, ma la loro applicazione più comune fatto in gravi malattie che sono ben noti gene che produce, come la fibrosi cistica, l’atrofia muscolare spinale talassemia e la sindrome dell’X fragile; con loro quasi il 50% dei rischi “è coperto.
