SecureMATCH (Test de Compatibilité Génétique)

SecureMATCH, sécurité pour vous et pour tous

Il s’agit d’un test génétique mis au point pour minimiser le risque d’avoir des enfants atteints de maladies héréditaires récessives.

Les maladies héréditaires récessives sont un groupe de maladies génétiques rares qui ne se développent que lorsqu’un individu possède deux copies mutées du gène lié à la maladie. Bien qu’elles soient rares au niveau individuel, elles sont responsables, dans l’ensemble de la société, de 20 % de la mortalité infantile et d’environ 18 % des admissions hospitalières en pédiatrie.

Les personnes porteuses d’une mutation dans ces gènes sont généralement en bonne santé. Nous avons donc tous la possibilité d’être porteurs de mutations récessives liées à une maladie. Cette possibilité existe même s’il n’y a pas d’antécédents familiaux. Dans le cas où les deux membres d’un couple sont porteurs d’une mutation dans un gène lié à une maladie récessive, ils ont 25 % de probabilité d’avoir un enfant atteint, même s’ils ne sont pas atteints de la maladie.

Ce test est mis au point pour minimiser le risque d’avoir une descendance atteinte de ce type de maladies et suit les critères définis par les sociétés scientifiques (European Society of Human Genetics, American College of Medical Genetics and Genomics, American College of Obstetricians and Gynecologists, National Society of Genetic Counselors, Perinatal Quality Foundation, Society for Maternal-Fetal Medicine).

Avec le SecureMATCH (Test de Compatibilité Génétique), nous étudions un panel de gènes liés à des maladies récessives et liées au chromosome X, dont beaucoup sont des maladies graves d’apparition précoce.