SecureSelect est une technique de sélection des embryons basée sur un dépistage chromosomique non invasif, qui consiste à analyser une petite quantité du milieu de culture dans lequel les embryons ont évolué. Dans ce milieu de culture, on trouve du matériel génétique qui a son origine dans les cellules de l’embryon. L’étude de ce matériel nous fournit des informations sur le statut chromosomique de l’embryon avec une concordance de 80% par rapport à la biopsie du trophectoderme, ce qui nous permettra de sélectionner les embryons qui ont le plus de chances d’être chromosomiquement normaux sans qu’il soit nécessaire de faire une biopsie de l’embryon.
Comment s'effectue-t-elle ?
La sélection des embryons est basée sur l’analyse de l’ADN présent dans le milieu de culture. Pour cela, l’embryon est laissé en culture jusqu’au troisième jour de développement ; il est ensuite lavé et transféré dans un autre milieu de culture propre où il évoluera jusqu’au stade de blastocyste expansé. C’est à ce moment que l’embryon est vitrifié et que le milieu de culture est recueilli pour être analysé par séquençage massif ou par séquençage de nouvelle génération (NGS en anglais) dans l’unité de génétique.
Une fois les résultats obtenus, la priorité sera donnée au transfert des embryons ayant les meilleures chances d’être euploïdes (sans altérations chromosomiques).
Quels sont les avantages ?
Grâce à cette sélection avancée des embryons, basée sur le statut chromosomique et la morphologie de l’embryon, les couples augmenteront la probabilité de réussite du cycle de FIV par rapport à la sélection conventionnelle des embryons. Toute cette procédure est réalisée sans soumettre l’embryon à une manipulation agressive qui pourrait l’altérer de quelque manière que ce soit.
SecureSelect permet de connaître le statut génétique de l’embryon avec 80 % de certitude.
