La naissance d’un enfant en bonne santé est l’objectif principal de la médecine de la reproduction. Les tests génétiques aident les couples qui suivent un processus de procréation assistée à plusieurs niveaux. Parmi ces tests, ceux liés à l’étude chromosomique des embryons sont d’une grande importance, car des altérations chromosomiques apparaissent fréquemment dans les embryons humains et sont responsables du fait que 98% des embryons présentant ces altérations ne s’implantent pas, finissent par une perte gestationnelle et, en définitive, n’atteignent pas l’objectif d’avoir un bébé en bonne santé à la maison.
Secure Select donne la priorité au transfert d’embryons ayant une capacité d’implantation plus élevée.
Secure Select est la technique de dépistage chromosomique non invasive la plus innovante. Il s’agit d’un test génétique préimplantatoire non invasif qui permet de transférer en priorité les embryons ayant une plus grande capacité d’implantation en fonction de leur dotation chromosomique, sans qu’il soit nécessaire de procéder à une biopsie de l’embryon. Cela est possible car, grâce aux nouvelles technologies de séquençage de nouvelle génération ou NGS, nous pouvons détecter l’ADN que l’embryon a expulsé dans le milieu de culture où il se développe et estimer ainsi si l’embryon a une charge chromosomique normale.
L’étude génétique de ce matériel fournit des informations sur le statut chromosomique de l’embryon avec une concordance qui varie de 78 à 83% par rapport à la biopsie embryonnaire, ce qui permet de sélectionner les embryons qui ont plus de chances d’être chromosomiquement normaux, et donc d’avoir une plus grande probabilité d’implantation.
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Pour mener à bien ce processus, la première étape consiste à réaliser la technique de fécondation in vitro (FIV). Si le processus réussit, l’ovule fécondé donnera naissance à un embryon qui restera en culture jusqu’au troisième/quatrième jour d’évolution.
Ensuite, l’embryon est lavé et transféré dans un nouveau milieu de culture, où il évoluera jusqu’au cinquième / sixième jour (stade blastocyste expansé). À ce stade, l’embryon est conservé par vitrification (congelé) et le milieu de culture est prélevé en vue d’une analyse génétique par séquençage massif ou de nouvelle génération (NGS). Une fois les résultats obtenus, la priorité est donnée au transfert des embryons les plus susceptibles de s’implanter.
Secure Select est une avancée dans la sélection d’embryons basée sur l’analyse de l’ADN présent dans le milieu de culture, l’embryon n’étant soumis à aucune manipulation. Grâce à cette sélection embryonnaire avancée, les couples augmentent les chances de réussite du cycle de FIV par rapport à la sélection embryonnaire conventionnelle.
Avantages de Secure Select
- Absence de manipulation de l’embryon.
- Réduction des coûts cliniques, car aucune biopsie embryonnaire n’est effectuée.
- Le test permet de déterminer de manière non invasive les embryons ayant le plus grand potentiel d’implantation en fonction de leur dotation chromosomique.
- Il aide les couples à obtenir une grossesse en moins de temps.
- C’est la meilleure et la plus sûre des méthodes non invasives de priorisation des embryons.
- Il permet de détecter les embryons présentant un risque élevé de chromosomopathies.
PRINCIPALES RECOMMANDATIONS
Cette étude génétique s’adresse à tout patient qui souhaite obtenir des informations chromosomiques de manière non invasive et pouvoir ainsi déterminer les embryons à transférer en priorité sur la base du patrimoine chromosomique, et donc ceux qui ont un potentiel d’implantation plus important. Secure Select est particulièrement utile pour les couples qui ont obtenu un grand nombre d’embryons lors du processus de fécondation in vitro.
Dr. Antonio Urbano
Directeur du Laboratoire de Génétique – Groupe UR Internacional
