Cette procédure peut modifier les altérations chromosomiques d’un embryon et le rendre viable afin qu’il évolue dans une grossesse
Avec la technique révolutionnaire de l’édition génomique CRISPR / Cas 9 découvert par espagnol Francisco Mojica peut tout faire, a déclaré José Miguel García Sagredo, généticien et académicien de l’Académie royale de médecine dans son article intitulé » Édition génomique dans les cellules germinales et les embryons « offert à l’hôpital Clínica Vistahermosa, où il a expliqué les nouvelles techniques d’édition génomique et leurs applications possibles en médecine reproductive. La conférence a été organisée par le Département de la reproduction Biomédecine Vistahermosa clinique, ainsi que le Département de biologie cellulaire à la Faculté de médecine de l’UMH et de la reproduction et de génétique Unité Vistahermosa d’Alicante.
La technique Crispr / Cas9 permet d’éliminer sélectivement ces séquences d’ADN non désirées du génome, en coupant les fragments jetables. C’est un outil puissant qui permet d’éditer les séquences génétiques d’humains, de bactéries ou de plantes d’une manière simple, rapide et économique, avec laquelle les scientifiques peuvent éditer des gènes.
Cette procédure stimulera sans aucun doute la recherche biomédicale dans les décennies à venir, qui auront bientôt des résultats directs en faveur de la santé humaine. « Dans le cas des maladies héréditaires causées par des mutations dans un gène, vous couper la partie qui est l’information que la mutation et d’arrêter la maladie », explique García Sagredo.
Dans le domaine de la médecine de la reproduction, il déclare qu ‘ « il marche très lentement et est à l’étude dans les cellules germinales -óvulos et spermatozoïde pour prévenir la transmission de maladies héréditaires et les embryons ne sont pas viables, de les modifier pour les rendre viables et d’évoluer dans un grossesse. »
Le risque d’altération du code de l’ADN d’un embryon est que cette mutation transcende ses descendants. Ce processus est appelé « génie
génétique générationnel », car tout enfant génétiquement modifié transmettra ces changements aux générations suivantes à travers ses propres cellules germinales. « L’ignorance des effets qui peuvent être générés en dehors du gène qui est modifié est ce qui empêche actuellement l’altération de la séquence génétique dans les cellules germinales », explique García Sagredo.
Academic indique que les progrès dans la recherche sur la manipulation génétique des cellules germinales et des embryons exige un large consensus sur ce qui est souhaitable, car elle peut ouvrir une voie d’introduire cette technique à des fins médicales qui sont plus discutables que de modifier le physique ou la capacité intellectuelle des descendants pour l’amélioration humaine.
À cet égard, les contraintes académiques que « d’un point de vue éthique, l’Europe a très clairement ce qui a paraphé l’accord Oviedo, où prévu qui ne peut pas changer le génome d’une personne à moins qu’il est de guérir les maladies » et souligne que «dans ce dossier, les médias ont une grande responsabilité, dans la mesure où ils ont la capacité d’ouvrir des débats sociaux pour savoir ce que la société pense de cette possibilité d’amélioration humaine».
