\nSiamo tutti portatori di tra 2 e 10 malattie ereditarie recessive, in modo che ogni coppia c’\u00e8 un rischio 2% di avere una malattia congenita. 2% di quella met\u00e0 sono ereditaria e sono una parte importante malattie recessive; cio\u00e8 per trasmettere sia il padre e la madre devono essere portatori del gene della malattia. I vettori sono persone sane, ma il 25% dei loro figli avrebbero avuto la malattia.
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Come possiamo impedire che questo patrimonio genetico nei nostri figli? I grandi progressi che stanno avvenendo nel campo della genetica, riproduzione assistita make all’avanguardia della medicina e un servizio di alta qualit\u00e0 per i pazienti. Jos\u00e9 Miguel Garc\u00eda Sagredo, Accademico della Reale Accademia di Medicina e professore presso l’Universit\u00e0 di Alcal\u00e1 di Madrid, afferma che al fine di prevenire la trasmissione di malattie ereditarie e soddisfare l’obiettivo di ottenere la nascita di un bambino sano “che cosa importante \u00e8 che in un paio i due non portano lo stesso gene della malattia. ”\nDr. Garc\u00eda Sagredo, che ha partecipato la scorsa settimana alla serie di conferenze in Master riproduzione umana in Medicina e Genetica della Riproduzione, organizzato congiuntamente dal Dipartimento di Biomedicina Riproduttiva Vistahermosa Clinica, Dipartimento di Biologia Cellulare presso la Facolt\u00e0 di Medicina della UMH e unit\u00e0 di riproduzione e genetica Vistahermosa Hospital HLA spiegato funzionalit\u00e0 corrispondenza genetica, tecnica che determinano la compatibilit\u00e0 genetica di una coppia.
\nQuesto studio dovrebbe essere applicata nei casi di coppie con gli antenati che hanno sofferto della stessa malattia; nelle coppie
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consanguinee (rapporto) stanno avendo geni in comune; in cliniche per l’infertilit\u00e0 come \u00e8 il caso di HLA Vistahermosa Riproduzione Unit\u00e0, che esegue sempre questa analisi a tutti i donatori di gameti, o semplicemente quelle coppie vogliono sapere la compatibilit\u00e0 genetica.\nLa tecnica, che viene applicata da un esame del sangue, \u00e8 costituito da dati di attraversamento di materiale genetico da due a controllare sia contengono mutazioni nello stesso gene e sono responsabili di malattie genetiche recessive o X-linked, rappresentare un rischio significativo per la prole. I test possono essere ottenuti in poche settimane.
\nSecondo lo specialista dice che “l’abbinamento genetica pi\u00f9 ampia in grado di analizzare pi\u00f9 di 300 malattie, ma la loro applicazione pi\u00f9 comune fatto in gravi malattie che sono ben noti gene che produce, come la fibrosi cistica, l’atrofia muscolare spinale talassemia e la sindrome dell’X fragile; con loro quasi il 50% dei rischi “\u00e8 coperto. \t<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"