Die Geburt eines gesunden Kindes ist das Hauptziel der Reproduktionsmedizin. Genetische Tests helfen Paaren, die sich einem Verfahren der assistierten Reproduktion unterziehen, auf mehreren Ebenen. Unter diesen Tests sind die Chromosomenuntersuchungen der Embryonen von gro\u00dfer Bedeutung, da Chromosomenver\u00e4nderungen bei menschlichen Embryonen h\u00e4ufig vorkommen und daf\u00fcr verantwortlich sind, dass 98 % der Embryonen mit diesen Ver\u00e4nderungen sich nicht einnisten oder zu einem Schwangerschaftsverlust f\u00fchren, kurz gesagt, das Ziel ein gesundes Kind zu Hause zu bekommen wird nicht erreicht.<\/p>\n\n\n\n
Secure Select priorisiert den Transfer von Embryonen mit einer h\u00f6heren Einnistungsf\u00e4higkeit.<\/strong><\/p>\n\n\n\n Secure Select ist das innovativste nicht-invasive Chromosomenscreening-Verfahren. Es handelt sich um einen nicht-invasiven genetischen Pr\u00e4implantationstest, der den Transfer derjenigen Embryonen priorisiert, die aufgrund ihrer Chromosomenausstattung eine h\u00f6here Einnistungsf\u00e4higkeit aufweisen, ohne dass eine Biopsie des Embryos durchgef\u00fchrt werden muss. Dies ist m\u00f6glich, weil wir dank der neuen Next Generation Sequencing Technologie (NGS) die DNA nachweisen k\u00f6nnen, die der Embryo in das N\u00e4hrmedium, in dem er sich entwickelt, ausgesto\u00dfen hat und so absch\u00e4tzen k\u00f6nnen, ob der Embryo eine normale Chromosomenbelastung aufweist.<\/p>\n\n\n\n Die genetische Untersuchung dieses Materials liefert Informationen \u00fcber den Chromosomenstatus des Embryos mit einer \u00dcbereinstimmung von 78 bis 83 % gegen\u00fcber der Embryonenbiopsie, was die Auswahl derjenigen Embryonen erm\u00f6glicht, die eine gr\u00f6\u00dfere Chance haben, chromosomal normal zu sein und daher eine h\u00f6here Einnistungswahrscheinlichkeit haben.<\/p>\n\n\n\n PGT-A ni<\/strong><\/p>\n\n\n\n Um diesen Prozess durchzuf\u00fchren, wird zun\u00e4chst die Technik der In-vitro-Fertilisation (IVF) angewandt. Wenn das Verfahren erfolgreich ist, entsteht aus der befruchteten Eizelle ein Embryo, der bis zum dritten\/vierten Tag der Entwicklung im N\u00e4hrmedium bleibt.<\/p>\n\n\n\n Anschlie\u00dfend wird der Embryo gewaschen und in ein neues N\u00e4hrmedium \u00fcbertragen, wo er sich bis zum f\u00fcnften\/sechsten Tag (erweitertes Blastozystenstadium) entwickelt. Zu diesem Zeitpunkt wird der Embryo durch Vitrifikation (Einfrieren) konserviert und das N\u00e4hrmedium f\u00fcr die genetische Analyse mittels Massensequenzierung oder Next Generation Sequencing (NGS) gesammelt. Sobald die Ergebnisse vorliegen, werden vorrangig die Embryonen transferiert, die sich am ehesten einnisten werden.<\/p>\n\n\n\n Secure Select ist ein Durchbruch in der Embryonenselektion, die auf der Analyse der im N\u00e4hrmedium vorhandenen DNA basiert, da der Embryo keiner Manipulation unterzogen wird. Dank dieser fortschrittlichen Embryonenauswahl erh\u00f6hen die Paare die Erfolgschancen des IVF-Zyklus im Vergleich zur herk\u00f6mmlichen Embryonenauswahl.<\/em><\/p>\n\n\n\n Vorteile von Secure Select<\/strong><\/p>\n\n\n\n HAUPTEMPFEHLUNGEN<\/strong><\/p>\n\n\n\n Diese genetische Untersuchung richtet sich an alle Patienten, die auf nicht-invasive Weise Informationen \u00fcber die Chromosomen erhalten m\u00f6chten, um auf der Grundlage der Chromosomenausstattung zu bestimmen, welche Embryonen zuerst transferiert werden sollen, da sie ein gr\u00f6\u00dferes Implantationspotenzial haben. Secure Select ist besonders n\u00fctzlich f\u00fcr Paare, die bei der In-vitro-Fertilisation eine gro\u00dfe Anzahl von Embryonen erhalten haben.<\/p>\n\n\n\n Dr. Antonio Urbano<\/em><\/p>\n\n\n\n Direktor des Genetiklabors der UR International Group<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Die Geburt eines gesunden Kindes ist das Hauptziel der Reproduktionsmedizin. Genetische Tests helfen Paaren, die sich einem Verfahren der assistierten Reproduktion unterziehen, auf mehreren Ebenen. Unter diesen Tests sind die Chromosomenuntersuchungen der Embryonen von gro\u00dfer Bedeutung, da Chromosomenver\u00e4nderungen bei menschlichen Embryonen h\u00e4ufig vorkommen und daf\u00fcr verantwortlich sind, dass 98 % der Embryonen mit diesen Ver\u00e4nderungen […]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":15380,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[46],"tags":[],"class_list":["post-15379","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-secure-select"],"acf":[],"yoast_head":"\n\n