{"id":13933,"date":"2017-02-02T18:11:05","date_gmt":"2017-02-02T18:11:05","guid":{"rendered":"http:\/\/urvistahermosa.com\/de\/?p=2199"},"modified":"2017-02-02T18:11:05","modified_gmt":"2017-02-02T18:11:05","slug":"matching-vermeidet-die-genetische-uebertragung-von-schweren-genetischen-erbkrankheiten","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/urvistahermosainternational.com\/de\/2017\/02\/02\/matching-vermeidet-die-genetische-uebertragung-von-schweren-genetischen-erbkrankheiten\/","title":{"rendered":"Matching vermeidet die genetische \u00dcbertragung von schweren genetischen Erbkrankheiten"},"content":{"rendered":"<h2>Jos\u00e9 Mar\u00eda Garc\u00eda Sagredo sagt, dass \u201edas Wichtigste ist, dass in ein paar die beide nicht die gleiche Krankheit Gen tragen.\u201c<\/h2>\n<ul>\n<li>Dieses Verfahren wird vor allem schwere Krankheiten wie Mukoviszidose, spinale Muskelatrophie, Thalass\u00e4mie und fragiles X-Syndrom angewandt.<\/li>\n<\/ul>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignleft size-medium wp-image-2200\" src=\"http:\/\/urvistahermosa.com\/de\/files\/2017\/04\/Dr.-Rueda_Dr.-Sagredo_Gen\u00e9tica-Vistahermosa_UR-reproducci\u00f3n-asistida-alicante_feb-2017_web-310x233.jpg\" alt=\"Dr. Rueda_Dr. Sagredo_Gen\u00e9tica Vistahermosa_UR reproducci\u00f3n asistida alicante_feb 2017_web\" width=\"310\" height=\"233\" \/>Wir sind alle Tr\u00e4ger von zwischen 2 und 10 rezessiven Erbkrankheiten, so dass jedes Paar ein 2% iges Risiko ist eine angeborene Erkrankung zu haben. 2% dieser H\u00e4lfte ist erblich und sind ein wichtiger Bestandteil rezessive Erkrankungen; dh zu \u00fcbertragen sowohl der Vater und die Mutter muss Tr\u00e4ger des Krankheitsgens sein. Tr\u00e4ger sind gesunde Menschen, aber 25% ihrer Nachkommen w\u00fcrden die Krankheit haben.<br \/>\nWie k\u00f6nnen wir dieses genetische Erbe in unseren Kindern verhindern? Die gro\u00dfen Fortschritte, die im Bereich der Genetik einnehmen, assistierte Reproduktion Make Spitzenmedizin und qualitativ hochwertigen Service f\u00fcr die Patienten. Jos\u00e9 Miguel Garc\u00eda Sagredo, Akademiemitglied der Royal Academy of Medicine und Professor an der Universit\u00e4t von Alcal\u00e1 in Madrid, sagt, dass, um die \u00dcbertragung von Erbkrankheiten zu verhindern und treffen das Ziel des Erhaltens der Geburt eines gesunden Babys \u201ewhat wichtig ist, dass die beiden in ein paar nicht die gleiche Krankheit Gen tragen. &#8220;<br \/>\nDr. Garc\u00eda Sagredo, die letzte Woche in der Lecture Series in Human Reproduction Master in Medizin und reproduktive Genetik beteiligt, die gemeinsam von der Abteilung f\u00fcr Reproduktions Biomedicine Vistahermosa Klinik, Institut f\u00fcr Zellbiologie an der Medizinischen Fakult\u00e4t der UMH und Einheiten Reproduktion und Genetik Vistahermosa Krankenhaus HLA erkl\u00e4rt genetische Matching-Funktionalit\u00e4t, Technik, die die genetische Kompatibilit\u00e4t eines Paares bestimmen.<br \/>\nDiese Studie sollte in F\u00e4llen von Paaren mit Vorfahren angewendet werden, die an der gleichen Krankheit gelitten haben; in consanguineous<img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignright size-medium wp-image-2201\" src=\"http:\/\/urvistahermosa.com\/de\/files\/2017\/04\/UR-puertas-entrada-126x233-126x233.jpg\" alt=\"UR-puertas-entrada-126x233\" width=\"126\" height=\"233\" \/> Paare (Beziehung) sie Gene gemeinsam haben; in Unfruchtbarkeit Kliniken wie im Fall von HLA Vistahermosa Reproduction Unit, die immer diese Analyse f\u00fcr alle Gametenspender durchf\u00fchrt, oder wollen einfach nur jene Paare, die ihre genetische Kompatibilit\u00e4t kennen.<br \/>\nDie Technik, die durch eine Blutprobe aufgebracht wird, besteht aus Durchgangsdaten von genetischem Material aus zwei beiden Mutationen in demselben Gen enth\u00e4lt, zu \u00fcberpr\u00fcfen, und sind verantwortlich f\u00fcr die genetischen Krankheiten rezessiv oder X-chromosomal, die stellt ein erhebliches Risiko f\u00fcr die Nachkommen. Tests k\u00f6nnen in wenigen Wochen erreicht werden.<br \/>\nLaut dem Fachmann sagt, \u201edie breiteren genetischen \u00dcbereinstimmungen mehr als 300 Krankheiten analysieren k\u00f6nnen, aber ihre h\u00e4ufigste Anwendung bei schweren Erkrankungen durchgef\u00fchrt, die Gen gut bekannt sind, die, wie die Mukoviszidose, spinale Muskelatrophie produzieren Thalass\u00e4mie und fragile-X-Syndrom; mit ihnen fast 50% der Risiken \u201eabgedeckt.    \t<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Jos\u00e9 Mar\u00eda Garc\u00eda Sagredo sagt, dass \u201edas Wichtigste ist, dass in ein paar die beide nicht die gleiche Krankheit Gen tragen.\u201c Dieses Verfahren wird vor allem schwere Krankheiten wie Mukoviszidose, spinale Muskelatrophie, Thalass\u00e4mie und fragiles X-Syndrom angewandt. 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